Imaging della microglia nel disturbo da uso di metanfetamine: uno studio di tomografia a emissione di positroni con il radioligando della proteina traslocatore da 18 kDa [F-18] FEPPA

L’articolo afferisce alla branca della medicina nucleare, ove la figura del TSRM è di ruolo chiave in tutte le fasi della procedura dell’esame diagnostico. La stesura dell’elaborato ci indica come l’attivazione delle cellule microgliali cerebrali, la microgliosi, è stata collegata al comportamento di ricerca della metanfetamina (MA), suggerendo che la microglia potrebbe essere un nuovo bersaglio terapeutico per il disturbo da uso di MA. I dati sugli animali mostrano una marcata attivazione della microglia cerebrale a seguito di MA acuta ad alte dosi, ma lo stato della microglia negli utenti umani di MA è incerto, con un’indagine con tomografia a emissione di positroni (PET) che riporta un aumento massiccio e globale della proteina traslocatore 18 kDa (TSPO; [C-11] (R)-PK11195), un biomarcatore per la microgliosi, negli utilizzatori di MA. Il nostro obiettivo era misurare il legame di un radioligando TSPO di seconda generazione, [F-18] FEPPA, nel cervello di utilizzatori cronici di MA. Il volume totale di distribuzione regionale (VT) di [F-18] FEPPA è stato stimato con un modello di compartimento a due tessuti con funzione di input di plasma arterioso per 10 regioni di interesse in 11 utilizzando attivamente utenti di MA e 26 controlli. Per testare la significatività è stato impiegato un RM-ANOVA corretto per il polimorfismo TSPO rs6971. Non c’era alcun effetto principale del gruppo su [F-18] FEPPA VT (P =.81). Non sono state osservate correlazioni significative tra [F-18] FEPPA VT e durata dell’uso di MA, dosaggio settimanale, concentrazioni ematiche di MA, volumi cerebrali regionali e desiderio auto-riferito. I nostri risultati preliminari, coerenti con i nostri precedenti dati post mortem, non suggeriscono una sostanziale microgliosi cerebrale nel disturbo da uso di MA, ma non escludono la microglia come bersaglio terapeutico nella dipendenza da MA.